Gemäß § 8 MPBetreibV und RKI-Empfehlung „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von
Medizinprodukten“ ist es unerlässlich, das Wissen um neueste Erkenntnisse, Technologien und
Vorschriften regelmäßig zu aktualisieren.

Fortbildungsinhalte:

• Medizinprodukterecht (MDR und MPDG)
• Reihenfolge der validierten Aufbereitungsschritte
• Risikoeinstufung der Instrumente
• Dokumentation und Freigabe
• Standardarbeitsanweisungen
• Erkenntnisse aus Behördenbegehungen

Referent: Andrea Nitz-Schneider 

Kosten:

• Mitglieder des LV Nord: Kostenfrei
• Mitglieder anderer LV: 120,00€
• Nichtmitglieder: 160,00€

Fortbildungspunkte: 6

Ort der Veranstaltung: Online-Seminar über ZOOM

Bitte beachten Sie unsere Anmeldekonditionen_Nord_2025.pdf