Gemäß § 8 MPBetreibV und RKI-Empfehlung „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ ist es unerlässlich, das Wissen um neueste Erkenntnisse, Technologien und Vorschriften regelmäßig zu aktualisieren.

Fortbildungsinhalte:

• Medizinprodukterecht (MDR und MPDG)
• Reihenfolge der validierten Aufbereitungsschritte
• Risikoeinstufung der Instrumente
• Dokumentation und Freigabe
• Standardarbeitsanweisungen
• Erkenntnisse aus Behördenbegehungen

Referentin: Andrea Nitz-Schneider 

Bitte beachten Sie die Anmeldekonditionen!

Kosten:

• Mitglieder: Kostenfrei
• Mitglieder anderer LV: 50,00€
• Nichtmitglieder: 120,00€

Fortbildungspunkte: 6

Ort der Veranstaltung: Online-Seminar über ZOOM